„У овој фази можемо рећи да је Национални истраживачки центар за епидемиологију и микробиологију 'Гамалеја' одржао научну консултацију са ЕМА о њиховим вакцинама против ковида 19 'Спутњик Ве' (Sputnik V) (која је позната и као Gam-COVID-Vac). Као следећи корак компанија може да припреми захтев за добијање потврде о регистрацији“, рекао је наш саговорник.
Представник Европске агенције за лекове такође је појаснио да агенција засад није примила захтев за регистрацију од творца вакцине „Спутњик Ве“ (Sputnik V), као и да се о роковима за добијање одобрења од ЕМА за тржиште ЕУ може разговарати након што приме одговарајући захтев.
У случају да Европска комисија изда условну потврду о регистрацији и одобрење, руска вакцина ће се моћи централизовано испоручивати у ЕУ. Европска унија је још пре појаве првих одобрених вакцина против вируса корона донела одлуку о њиховој централизованој набавци. До сада су склопљени уговори са шест произвођача.
Раније је високи представник ЕУ за спољну политику и безбедност Жозеп Борељ рекао да се нада да ће Унија моћи да региструје руску вакцину против вируса корона „Спутњик Ве“.
Прочитајте још:
- СЗО очекује да ће се руска вакцина придружити механизму Ковакс
- Немачка објаснила одбијање хитне регистрације „Спутњика Ве“
