„Одлука о регистрацији вакцине донета је узимајући у обзир високу ефикасност, укључујући податке о безбедности коришћења векторске платформе аденовируса која се користи за стварање других вакцина у Центру ‘Гамалеја’“, рекао је Фисенко новинарима.
Он је објаснио да је у условима пандемије овај корак био апсолутно оправдан, јер је омогућио заштиту становништва од нове инфекције вирусом корона у што краћим роковима.
„Сличним путем ишли су и страни регулатори САД, ЕУ, Велике Британије: употреба препарата компанија ‘Фајзер, ‘Модерна’ и ‘Астра Зенека’ за широку вакцинацију иде паралелно са текућим клиничким испитивањима“, објаснио је Фисенко.
Он је истакао да се тренутно безбедност и ефикасност вакцине „Спутњик Ве“ додатно контролишу коришћењем података из савезног регистра вакцинисаних особа.
Раније је председница грчког Националног комитета за вакцинацију, професорка педијатрије Марија Теодориду изјавила да су Русија и Кина показале смелост и преузеле ризик вакцинације великог броја становника вакцином која није прошла све фазе испитивања.
Вакцина „Спутњик Ве“ коју производи Научно-истраживачки институт „Гамалеја“ добила је 11. августа потврду о регистрацији од Министарства здравља Русије, поставши тако прва регистрована вакцина против вируса корона на свету. Вакцина се заснива на проученој и провереној платформи хуманих аденовирусних вектора, чије су важне предности безбедност, ефикасност и непостојање дугорочних нежељених ефеката.
Прочитајте још:
- Гинцбург о тврдњама из Атине да руска вакцина није проверена: Вакцина „Спутњик Ве“ поуздана
- Прљава борба против руске вакцине – још један рат за утицај у свету
- Захарова: „Рат вакцина“ је у току, снага Русије је - у истини
