Ускоро почињу консултације о добијању дозволе за коришћење руске вакцине у ЕУ

© Sputnik / Sputnik / Уђи у базу фотографијаПроизводња вакцине против ковида "Спутњик Ве"
Производња вакцине против ковида Спутњик Ве - Sputnik Србија
Пратите нас
Генерални директор Руског фонда за директне инвестиције Кирил Дмитријев саопштио је да је прва фаза консултација у оквиру добијања дозволе за хитну употребу руске вакцине против вируса корона „Спутњик Ве“ (Sputnik V) у Европској унији планирана за 19. јануар, преноси „Комерсант“.
Према речима Дмитријева, ради се о такозваној научној консултацији. Руски фонд је 22. децембра предао захтев за добијање дозволе за хитну употребу вакцине „Спутњик Ве“ (Sputnik V).

Дмитријев подсећа да је процес регистрације руске вакцине у Европској агенцији за лекове покренут крајем октобра. Агенција је до сада регистровала само две вакцине – компанија „Фајзер“, „Бионтек“ и „Модерна“.

Претходно је Дмитријев рекао да је „у целом свету, осим у неколико западних земаља, однос према руској вакцини позитиван, а руска медицина се признаје за једну од водећих у свету“.

Раније је представник Европске комисије саопштио да су контакти о руској вакцини још увек „у раној фази“.

Како је изјавила председница Европске комисије Урсула фон дер Лајен, руска вакцина „Спутњик Ве“ (Sputnik V) прво мора да добије сертификат у ЕУ „у пуном обиму“ да би се говорило о могућности њеног коришћења у ЕУ.

Вакцина „Спутњик Ве“ (Sputnik V) коју производи Научно-истраживачки институт „Гамалеја“ добила је 11. августа потврду о регистрацији од Министарства здравља Русије, поставши тако прва регистрована вакцина против вируса корона на свету. 

Прочитајте још:

 

 

Све вести
0
Да бисте учествовали у дискусији
извршите ауторизацију или регистрацију
loader
Ћаскање
Заголовок открываемого материала