„Подаци клиничких испитивања потврдили су потпуну безбедност и ниску реактогеност ове вакцине. Код већине испитаника примећено је формирање стабилног имунитета већ 28. дана након прве вакцинације“, рекла је Голикова.
Она је додала да ће Центар „Чумаков“ 19. јануара предати Министарству здравља документа за регистрацију вакцине.
„Претпоставља се да ће 19. јануара Центар ‘Чумаков’ доставити Министарству здравља пакет докумената неопходних за започињање процеса регистрације вакцине. У складу са минималним могућим роковима, регистрација се очекује 16. фебруара 2021. године“, истакла је Голикова.
Она је додала да се пуштање прве серије вакцине у цивилни промет планира од друге половине марта и да „Центар планира да пусти прву серију од 100 хиљада доза вакцине, а да постојећи производни капацитет омогућавају да се произведе око 7,5 милиона доза вакцине годишње“.
„Вакцина ‘Ковивак’ је инактивирана, са целим ћелијама, пречишћена, концентрована вакцина, која се даје два пута у размаку од 14 дана. Температура за транспорт и складиштење вакцине је од плус 2 до плус 8 степени“, додала је Голикова.
Она је објаснила да ће се масовна вакцинација против вируса корона до марта вршити вакцином „Спутњик Ве“ Центра „Гамалеја“, од марта ће се користити и „ЕпиВакКорона“ Центра „Вектор“ Роспотребнадзора, а од априла ће се укључити и вакцина Центра „Чумаков“ Руске академије наука.
Центар „Чумаков“ је 25. септембра 2020. године добио дозволу од Министарства здравља Русије за клиничка испитивања вакцине на добровољцима. Клиничка испитивања започела су у Кирову у октобру. У испитивањима је учествовало 70 људи старости од 20 до 47 година.
Прочитајте још:
