„Вакцина „Спутњик Ве“ (Sputnik V) је паметан препарат који користи два типа аденовируса. То је позната, добро проучена пракса“, рекао је стручњак новинарима, коментаришући перспективу регистрације руске вакцине у ЕУ.
Он сматра да и руска и кинеска вакцина имају право на пуноправну оцену.
Притом, по његовим речима, примена руског препарата у Италији је могућа само у ванредној ситуацији.
„Специјални закон омогућава министру здравља да (је пусти у промет) само у ванредним околностима. Међутим, чини ми се да се европски министри слажу да такве процене треба да да европски регулатор“, рекао је стручњак.
Он је указао да кашњење у одобравању вакцине шведско-британске компаније „Астра зенека“ успорава вакцинацију. По његовом мишљењу, за вакцинацију 65 одсто становника Италије, што је потребно за стварање колективног имунитета, биће потребна цела 2021. година.
Раније је Руски фонд за директне инвестиције саопштио да је поднео захтев за регистрацију вакцине „Спутњик Ве“ (Sputnik V) у Европској унији и очекује да ће процес постепене експертизе с циљем регистрације вакцине почети у фебруару.
Прочитајте још:
