Успешно сте се регистровали!
Молимо вас, улогујте се путем линка који вам је послат на

Директор Центра „Гамалеја“: Нема озбиљних компликација у трећој фази испитивања вакцине „Спутњик Ве“

© Sputnik / Виталий Тимкив / Уђи у фото-галеријуМедицинска сестра припрема вакцину против ковида "Спутњик Ве"
Медицинска сестра припрема вакцину против ковида Спутњик Ве - Sputnik Србија, 1920, 02.02.2021
Пратите нас
Током треће фазе испитивања вакцине против вируса корона „Спутњик Ве“ код добровољаца нису примећене озбиљније компликације, изјавио је директор Центра „Гамалеја“ Александа Гинцбург.

„Клиничка испитивања у потпуности су потврдила резултате добијене раније, у првој и другој фази, који су такође објављени раније... Ови резултати указују на потпуну безбедност ове вакцине. Међу скоро 30 хиљада испитаника није примећено озбиљнијих компликација“, рекао је Гинцбург на брифингу.

„Осим оних мањих нежељених ефеката који су забележени у првој и другој фази клиничких испитивања“, додао је он.

Гинцбург је навео да постоји нада да ће вакцина „Спутњик Ве“ штити од вируса корона више од две године.

Вакцина против ковида Спутњик Ве - Sputnik Србија, 1920, 28.01.2021
Руска вакцина против короне скоро 100 одсто ефикасна у стварању ћелијског имунитета

Према његовим речима, међу свим старосним групама вакцина је показала приближно исту епидемиолошку ефикасност.

„Имамо велике наде, потврђене већ доступним експерименталним чињеницама, да трајање деловања ове вакцине... неће трајати неколико месеци, чак не ни годину дана, већ најмање две године или више“, истакао је Гинцбург.

Вакцина „Спутњик Ве“ коју производи Научно-истраживачки институт „Гамалеја“ у сарадњи са Руским фондом за директне инвестиције добила је 11. августа потврду о регистрацији од Министарства здравља Русије, поставши тако прва регистрована вакцина против вируса корона на свету. Вакцина је направљена на провереној и добро изученој платформи хуманих аденовирусних вектора. Ефикасност „Спутњика Ве“ је изнад 90 одсто, вакцина пружа пуну заштиту од тешких случајева ковида 19.

Вакцина је добила одобрење за примену у Русији, Белорусији, Аргентини, Уједињеним Арапским Емиратима, Мађарској, Србији, Боливији, Алжиру, Палестини, Венецуели, Парагвају и Туркменистану. Инициран је и процес регистрације у Европској унији.

Прочитајте још:

 

Све вести
0
Прво нова обавештењаПрво стара обавештења
loader
Да бисте учествовали у дискусији
извршите ауторизацију или регистрацију
loader
Ћаскање
Заголовок открываемого материала