„Приметни су високи показатељи безбедности и ефикасности руско-кинеске вакцине 'Конвидеција' Ад5-нКов (Ad5-nCov). Код 92,5 процената добровољаца развијен је висок ниво антитела на ковид 19“, рекао је Циферов.
Браћа по вакцинама
„Петровакс“ је са компанијом „CanSino Biologics“ започео сарадњу почетком 2020. године. Тада је партнерство у развоју вакцине против вируса корона био један од могућих праваца. Ускоро је постало јасно да су развој и заједничка испитивања само питање времена.
Руско-кинеска вакцина „Конвидеција“ и руска „Спутњик Ве“ (Sputnik V) су технолошки сродне. За обе се користи неутрализовани аденовирус за испоруку С-протеина вируса корона са генетском информацијом. Она затим развија имунолошки одговор. Разлика је само у броју вакцина: „Спутњик Ве" се примењује два пута, а „Конвидеција“ само једном.
У септембру 2020. године спроведена је вакцинација првих добровољаца у Русији, а данас је њихов број порастао до 5.000.
Компанија „CanSino Biologics“ има велико искуство у овој сфери. Они су први на свету почели истраживања вакцине на људима још у марту 2020. године. У свету има око 40.000 добровољаца који су примили вакцину Ад5-нКов.
Ефикасност од 95 процената
„Петровакс“ и „CanSino Biologics“ су поднели захтев за регистрацију нове вакцине још у новембру прошле године, а 1. фебруара је Независни комитет за мониторинг података (IDMC) потврдио да вакцина „Конвидеција“ испуњава критеријуме безбедности и ефикасности у међународном испитивању треће фазе. Компанија је, пре пар дана, објавила привремене резултате клиничких испитивања.
Како је у интервјуу Спутњику рекао Михаил Циферов, током истраживања није било озбиљних нежељених реакција. Само је 34,2 процента добровољаца имало ј неке реакције после примања вакцине које су трајале неколико дана: повишену температуру, главобољу, болове у мишићима и замор.
Прелиминарни резултати истраживања су показали ефикасност вакцине од 95 процената у спречавању тешких случајева ковида 19. Финални резултати се очекују у првој половини 2022. године, годину дана после вакцинације првих добровољаца.
„За нас је учешће у истраживању вакцине део нашег великог међународног програма, које се симболично поклапа са 20. годишњицом потписивања споразума о добросуседству, пријатељству и сарадњи између Русије и Кине“, изјавио је Циферов.
Ко може да добије нову вакцину?
„Петровакс“ је спреман да након регистрације покрене производњу и изнесе вакцину на тржиште.
„Нећемо се географски ограничавати на дистрибуцију вакцина и трудићемо се да задовољимо најширу могућу потражњу, без обзира на земљу“, навео је Циферов.
Вакцина „Конвидеција“ ће се правити у руској компанији „Петровакс“ у Московској области. Капацитети постројења омогућавају производњу више од 160 милиона доза годишње.
„Петровакс“ је већ уложио више од 23 милиона евра у пројекат и сматрају га главним у историји компаније.
„Петровакс“ против ковида
Вакцина није једини пројекат „Петровакса“ повезан са ковидом 19. Почетком фебруара руска компанија је завршила одабир пацијената за међународна клиничка испитивања оригиналног руског препарата „Полиоксидониј“ за лечење ковида 19 са средњим и тешким током болести. У истраживање су била укључена 394 пацијента из Русије и Словачке. Резултати се очекују током лета 2021. године.
Према резултатима истраживања, руски оригинални препарат ће моћи да претендује на јединствени статус лека против ковида 19 са доказаном ефикасношћу.
„Полиоксидонијум“ се добро показао како у Русији, тако и у Европској унији. Лек се користи за превентивну заштиту лекара који раде у „црвеним зонама".
Поред тога, „Петровакс“ је заједно са руском компанијом „Botkin AI“ спровео истраживање за утврђивање ефикасности лекова за лечење ковида 19 помоћу технологија вештачке интелигенције.
Прочитајте још:
