Европска агенција за лекове завршила проверу производних платформи „Спутњика Ве“

© Sputnik / Евгений Биятов / Уђи у базу фотографијаАмпуле са вакцином "Спутњик Ве"
Ампуле са вакцином Спутњик Ве - Sputnik Србија, 1920, 13.06.2021
Пратите нас
Стручњаци Европске агенције за лекове (ЕМА) завршили су проверу платформи на којима се производи руска вакцина против вируса корона „Спутњик Ве“ (Sputnik V), изјавио је директор Агенције за безбедност здравља и стратегију вакцинације Марко Кавалери.
„Завршили смо инспекцију објеката и чекамо информације које недостају“, објаснио је Кавалери, преноси италијанска „Стампа“.
Истовремено, није саопштио временске оквире за анализу материјала за одобрење руске вакцине.
С тим у вези, додао је да ће се „приликом одобрења ЕМА ослонити само на однос ризика и користи“.
Паковања руске вакцине против ковида Спутњик Ве - Sputnik Србија, 1920, 04.06.2021
Русија: Регистрација вакцине „Спутњик Ве“ у иностранству била је права битка
Подсетимо, Европска агенција за лекове започела је проверу руске вакцине 4. марта.
Руска вакцина против вируса корона „Спутњик Ве“, коју производи Научно-истраживачки центар за епидемиологију и микробиологију „Гамалеја“ у сарадњи са Руским фондом за директне инвестиције, одобрена је у већ 67 земаља са укупном популацијом од преко 3,4 милијарде људи. „Спутњик Ве“ заузима друго место у свету по броју одобрења која су дали владини регулатори.
Ефикасност вакцине износи 97,6 одсто на основу анализе података о 3,8 милиона вакцинисаних држављана Русије, што је више него што је претходно објавио медицински часопис „Лансет“ (91,6 одсто).
Прочитајте још:
Све вести
0
Да бисте учествовали у дискусији
извршите ауторизацију или регистрацију
loader
Ћаскање
Заголовок открываемого материала