Лекари објавили: Охрабрујући резултати нове генске терапије код оболелих од леукемије

Двоје пацијената оболелих од рака налазе се у ремисији и после више од 10 година након што су били подвргнути иновативној генској терапији, због чега се лекари надају да би лек за одређене врсте те болести могао да буде на дохват руке.

У студији, објављеној у журналу „Nature“, наводи се да двоје пацијената, који су имали хроничну лимфоцитну леукемију, више немају рак, и то више од деценије када су учествовали у раном испитивању лечења терапијом химерна антиген рецептор (ЦАР) T-ћелијама, што подразумева мењање гена у имуном систему тела да лови и уништава канцерогене ћелије.

Ти пацијенти су, како се додаје у студији, „постигли потпуну ремисију“ након што су првобитно примили терапију током испитивања 2010. године.

Доктор Карл Џун, експерт за генску терапију са Универзитета Пенсилваније и један од аутора студије, изјавио је за „Њујорк тајмс“ да је његов тим очекивао да Т-ћелије нестану из организма пацијената, али се испоставило да су се задржале много дуже.

Т-ћелије су облик белих крвних зрнаца које имају кључну улогу у имуном систему људи, помажући у одбрани од канцерогених ћелија, вируса, бактерија. Код оболелих од рака, међутим, долази често до значајног пада имунолошког одговора, а терапија ЦАР Т-ћелијама има за циљ да то преокрене.

Терапија је добила одобрење Управе за храну и лекове, али је доступна само оним пацијентима код којих није било успеха приликом друга два стандардна начина лечења.

Према „Тајмсу“, ова терапија има и озбиљне нежељене ефекте, укључујући високу температуру, кому, па чак и смртни исход, пренео је РТ.

Један од пацијената, Даг Олсон (75) који је био подвргнут третману рекао је за АП:

„Одлично се сада осећам. Још увек сам врло активан. Трчао сам полумаратон све до 2018. Ово је лек, а они ту реч не користе олако".