„РФПИ саопштава да је Министарство здравља Азербејџана 8. фебруара издало дозволу за спровођење клиничких испитивања комбиноване примене вакцине 'Спутњик Ве' (Sputnik V) и вакцине коју је направила компанија 'Астра зенека' заједно са Оксфордским универзитетом на територији земље. Клиничка испитивања ће започети до краја фебруара“, наводи се у саопштењу Руског фонда.
Како се истиче, током испитивања ће се оценити имуногеност и безбедност комбиноване примене вакцина.
„Програм испитивања ће трајати шест месеци на територији неколико земаља, а планирано је да се у свако испитивање укључи по 100 добровољаца“, прецизирала је руска страна.
Генерални директор РФПИ Кирил Дмитријев саопштио је да је ради победе вируса корона неопходно ујединити све напоре и користити најнапреднија решења.
„Објава у водећем рецензираном медицинском часопису 'Лансет' показала је да је ефикасност вакцине 'Спутњик Ве' (Sputnik V) 91,6 одсто и да је она једна од само три вакцине у свету чија је ефикасност изнад 90 одсто. Спремни смо да развијамо сарадњу са другим произвођачима како би повећали количину доступних и ефикасних вакцина“, рекао је Дмитријев.
Центар „Гамалеја“, компанија „Астра зенека“, РФПИ и руска фармацеутска компанија „Р фарм“ потписале су меморандум о сарадњи 21. децембра. Документ предвиђа сарадњу по питању развоја и реализације програма клиничких испитивања ради процене комбиноване примене једне од компоненти вакцине „Спутњик Ве“ (Sputnik V) и једне од компоненти вакцине АЗД1222 коју је направила „Астра зенека“ заједно са Оксфордским универзитетом. То је прво у свету испитивање комбиноване вакцине.
Подсетимо, угледни научни часопису „Лансет“ саопштио је да је „Спутњик Ве“ (Sputnik V) сигурна и ефикасна вакцина која пружа потпуну заштиту од тешких случајева болести ковид 19. Након вишемесечних истраживања руских имунолога у којима је учествовало 19.866 добровољаца завршена је трећа фаза клиничких испитивања која је потврдила ефикасност вакцине од 91,6 одсто.
Прочитајте још:
