Слушајте Sputnik
    Русија
    Преузмите краћи линк
    0 150
    Пратите нас

    Генерални директор Руског фонда за директне инвестиције Кирил Дмитријев саопштио је да је прва фаза консултација у оквиру добијања дозволе за хитну употребу руске вакцине против вируса корона „Спутњик Ве“ (Sputnik V) у Европској унији планирана за 19. јануар, преноси „Комерсант“.

    Према речима Дмитријева, ради се о такозваној научној консултацији. Руски фонд је 22. децембра предао захтев за добијање дозволе за хитну употребу вакцине „Спутњик Ве“ (Sputnik V).

    Дмитријев подсећа да је процес регистрације руске вакцине у Европској агенцији за лекове покренут крајем октобра. Агенција је до сада регистровала само две вакцине – компанија „Фајзер“, „Бионтек“ и „Модерна“.

    Претходно је Дмитријев рекао да је „у целом свету, осим у неколико западних земаља, однос према руској вакцини позитиван, а руска медицина се признаје за једну од водећих у свету“.

    Раније је представник Европске комисије саопштио да су контакти о руској вакцини још увек „у раној фази“.

    Како је изјавила председница Европске комисије Урсула фон дер Лајен, руска вакцина „Спутњик Ве“ (Sputnik V) прво мора да добије сертификат у ЕУ „у пуном обиму“ да би се говорило о могућности њеног коришћења у ЕУ.

    Вакцина „Спутњик Ве“ (Sputnik V) коју производи Научно-истраживачки институт „Гамалеја“ добила је 11. августа потврду о регистрацији од Министарства здравља Русије, поставши тако прва регистрована вакцина против вируса корона на свету. 

    Прочитајте још:

     

     

    Тагови:
    ЕУ, Спутњик V, вакцина
    Стандарди заједницеДискусија
    Коментариши преко Sputnik налогаКоментариши преко Facebook налога