Слушајте Sputnik
    Русија
    Преузмите краћи линк
    0 84
    Пратите нас

    Директор руског Националног истраживачког центра за епидемиологију и микробиологију „Гамалеја“ Александар Гинцбург изјавио је да Центар планира да за месец до месец и по дана преда Министарству здравља пакет докумената за испитивање вакцине „Спутњик Ве“ (Sputnik V) на деци и трудницама.

    Гинцбург је за Спутњик прецизирао да ће испитивања на деци и трудницама почети тек када Министарство одобри документе.

    Говорећи о леку против ковида, директор је рекао да Центар „Гамалеја“ врши испитивања лека на бази антитела на експерименталним животињама.

    „Да, наравно, тренутно на експерименталним животињама. Затим ће мајмуни бити обавезни“, одговорио је Гинцбург на питање да ли се лек већ тестира на животињама.

    Гинцбург је истакао да Центар планира да на јесен започне испитивања лека на основу антитела на људима.

    „Надам се да ће прва фаза на људима почети на јесен, а можда и нешто раније“, рекао је он.

    У новембру је Гинцбург саопштио да Центар „Гамалеја“ развија лек на бази антитела за лечење ковида 19. Он је тада изразио наду да ће лек бити регистрован за око годину дана.

    Вакцина „Спутњик Ве“ коју производи Научно-истраживачки институт „Гамалеја“ добила је 11. августа потврду о регистрацији од Министарства здравља Русије, поставши тако прва регистрована вакцина против вируса корона на свету. Вакцина се заснива на проученој и провереној платформи хуманих аденовирусних вектора, чије су важне предности безбедност, ефикасност и непостојање дугорочних нежељених ефеката.

    Прочитајте још:

     

    Тагови:
    Спутњик V, вакцина
    Стандарди заједницеДискусија
    Коментариши преко Sputnik налогаКоментариши преко Facebook налога